Des chercheurs découvrent un lien génétique avec les maladies cardiaques chez les femmes enceintes

Des chercheurs découvrent un lien génétique avec les maladies cardiaques chez les femmes enceintes

De nouvelles connaissances peuvent aider à sauver de nombreuses vies à l'avenir
Les chercheurs recherchent depuis longtemps la cause des maladies cardiaques potentiellement mortelles chez les femmes enceintes. Une étude mondiale a maintenant découvert que la maladie conduisant à une insuffisance cardiaque pourrait être génétique.

Des chercheurs américains ont maintenant découvert un lien génétique qui pourrait affecter les maladies cardiaques chez la femme enceinte. Une soi-disant cardiomyopathie péripartum (PPCM) peut entraîner une insuffisance cardiaque chez les femmes en fin de grossesse ou peu de temps après la naissance, rapportent les chercheurs du «Royal Brompton Hospital» et du «Penn Cardiovascular Institute». Les médecins ont publié les résultats de leur étude actuelle dans la revue spécialisée «New England Journal of Medicine».

Causes de cardiomyopathie péripartum trouvées
Il semble que les chercheurs aient maintenant trouvé la cause de la maladie potentiellement mortelle qui peut provoquer une insuffisance cardiaque chez la femme enceinte. La cardiomyopathie péripartale (PPCM) affecte environ 700 femmes par an rien qu'au Royaume-Uni, préviennent les experts. Jusqu'à présent, les causes de cette maladie n'ont pas été clairement clarifiées. Les médecins américains ont maintenant découvert dans l'étude mondiale qu'une séquence de variantes génétiques clés chez les femmes pourrait déclencher cette maladie. Les facteurs de risque antérieurement connus incluent l'hypertension préexistante et la pré-éclampsie. Les symptômes les plus courants de ces maladies sont l'essoufflement et le rythme cardiaque rapide, ont expliqué les scientifiques. Bien que ceux-ci puissent généralement être traités avec des médicaments tels que les inhibiteurs de l'ECA et les bêtabloquants, la transplantation cardiaque est le seul moyen à long terme de traiter la maladie dans les cas les plus graves.

Les chercheurs recherchent des conditions pour DCM et PPCM
Les études actuelles ont tenté de déterminer si les conditions de ces maladies sont liées à des mutations génétiques, qui déclenchent alors ce que l'on appelle la cardiomyopathie dilatée (DCM). Les effets de cette maladie seraient similaires à ceux du PPCM, ont déclaré les chercheurs. Les points communs comprennent, par exemple, une hypertrophie du cœur, une fonction cardiaque diminuée et une mort subite. Les médecins ont constaté qu'un cas sur cinq est causé par des variantes du gène TTN.

Certaines variantes génétiques peuvent perturber la fonction cardiaque
Les chercheurs ont utilisé un échantillon de 172 femmes atteintes de PPCM de six centres de santé à travers le monde pour leur enquête. En outre, l'équipe médicale a examiné 332 personnes atteintes de DCM au Royaume-Uni et 60 000 personnes témoins. Les scientifiques ont ensuite comparé la prévalence des variantes dans 43 gènes. Des variantes qui perturbent nos gènes cardiaques les plus importants ont été trouvées chez environ quinze pour cent des patients atteints de PPCM. Cette valeur était considérablement plus élevée que celle des sujets témoins. Cependant, le résultat était similaire à celui des patients atteints de DCM. C'était environ 17 pour cent. Il était frappant qu'environ dix pour cent des femmes atteintes de PPCM avaient des mutations dans le gène TTN. Dans le groupe témoin, il n'était que de 1,4 pour cent. Ces résultats suggèrent que le PPCM a des traits génétiques très similaires au DCM. Les variantes du gène TTN sont la disposition génétique la plus courante pour les deux maladies, expliquent les scientifiques.

La recherche explique la survenue de nombreux cas de PPCM
Les résultats de leurs recherches auront un impact sur la manière dont ces maladies seront traitées à l'avenir et pourraient contribuer à sauver des vies, espèrent les chercheurs. Par exemple, les parents de patients atteints de PPCM devraient bénéficier du même dépistage génétique. Il est donc possible d'identifier tous les cas de la maladie le plus rapidement possible, ont ajouté les scientifiques. Les faits obtenus expliquent pourquoi un nombre important de cas de PPCM se produisent. Quand on regarde les cas, on peut voir qu'il y avait beaucoup d'anomalies génétiques, explique le Dr. James Ware, auteur principal de la recherche. PPCM a un taux de mortalité de cinq à dix pour cent. Clarifier pourquoi la maladie survient chez certaines femmes pourrait aider à sauver de nombreuses vies à l'avenir. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre la valeur de l'information génétique dans le pronostic de la PPCM, a ajouté le médecin.

Informations sur l'auteur et la source



Vidéo: Maîtriser lanalyse du rythme cardiaque foetal