Cancer chez les jumeaux: preuve d'un risque accru de maladie dans la famille

Cancer chez les jumeaux: preuve d'un risque accru de maladie dans la famille

Une étude examine la probabilité de cancer dans les familles
Il existe différentes théories sur la façon dont le cancer peut se développer. De nombreux médecins soupçonnent que la maladie est principalement déclenchée par un mode de vie malsain et des influences environnementales négatives. Aujourd'hui, de nouveaux résultats d'études prouvent que nos gènes ont un impact plus massif sur divers cancers qu'on ne le pensait auparavant.

Qu'est-ce qui cause le cancer chez les humains? Les influences environnementales et un mode de vie malsain ont longtemps été considérés comme les principaux déclencheurs. Une étude récente sur les jumeaux, menée par la Harvard T.H. Chan School of Public Health, a révélé que nos gènes pourraient avoir un impact plus important sur le cancer qu'on ne le pensait auparavant. Les scientifiques ont maintenant publié les résultats de leur enquête dans la revue "JAMA".

Une nouvelle étude examine également pour la première fois des cancers rares
Dans le cadre d'une collaboration entre la Harvard T. Chan School of Public Health, l'Université d'Helsinki et l'Université du sud du Danemark, les chercheurs ont maintenant pu démontrer que nos gènes humains ont un impact majeur sur le développement du cancer. L'étude a été réalisée par des jumeaux de l'équipe médicale. Si l'un des jumeaux développait un cancer, le risque de développer un cancer pour l'autre jumeau augmentait considérablement. C'était également le cas de types de cancer plutôt rares, tels que le cancer de l'estomac et de l'ovaire, ont expliqué les chercheurs. Les médecins ont examiné deux facteurs en particulier dans leur étude. Ils ont examiné l'hérédité et évalué la relation exacte entre le risque de cancer et nos gènes. De plus, les scientifiques ont analysé le risque familial et individuel de développer un cancer.

Le risque de cancer a augmenté jusqu'à 46%
Aux fins de l'étude, les chercheurs ont examiné plus de 150 000 jumeaux dizygotes et monozygotes de régions nordiques telles que le Danemark et la Finlande. Les médecins ont expliqué avoir participé à une étude sur le cancer de 1943 à 2010. L'étude a révélé qu'au moins 3 000 paires de jumeaux, les deux jumeaux ont développé un cancer. Dès que l'un des jumeaux a eu un cancer, le deuxième jumeau a également considérablement augmenté la probabilité de développer un cancer. Le risque de développer un cancer a augmenté de 37% chez les jumeaux dizygotes. La valeur des jumeaux identiques a même augmenté de 46%. De plus, on a pu observer que si l'un des jumeaux souffrait déjà d'un cancer, l'autre jumeau était plus susceptible de développer le même type de cancer. Des jumeaux identiques ont contracté 38% du même type de cancer; les jumeaux dizygotes avaient une valeur de 26%.

Le cancer des testicules et de la prostate est particulièrement risqué pour les jumeaux
Selon les chercheurs, le risque familial le plus élevé est celui du cancer des testicules. La probabilité de développer ce type de cancer après qu'un jumeau a un cancer a été multipliée par douze pour les jumeaux dizygotes. Chez des jumeaux identiques, le risque est même 30 fois plus élevé, expliquent les chercheurs dans leur étude. Le mélanome cutané est un leader en termes de relations héréditaires. La probabilité de maladie du deuxième jumeau lorsque la maladie précédente du premier était de 58%. Le cancer de la prostate a suivi. La nouvelle étude était importante car les études précédentes se concentraient sur le risque génétique des types courants de cancer, ont déclaré les scientifiques. La nouvelle étude est la première étude qui prend également en compte les types rares de cancer. Les résultats indiquent qu'il existe une sorte de risque familial de cancer et que ce risque augmente considérablement chez les jumeaux. (As)

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