Nouveau médicament pour le cancer de la peau

Nouveau médicament pour le cancer de la peau

États-Unis: nouveau médicament pour le cancer de la peau approuvé
06.09.2014

Un nouveau médicament contre le cancer de la peau a été approuvé aux États-Unis. Selon une étude, il peut apparemment fonctionner dans le mélanome avancé. Le taux de réponse était d'environ 25 pour cent.

On dit que le médicament fonctionne dans le mélanome avancé Un nouveau médicament pour le traitement du cancer de la peau a été approuvé aux États-Unis. Comme le rapporte l'agence de presse autrichienne APA, l'agence américaine du médicament a approuvé l'anticorps monoclonal pembrolizumab, le premier médicament qui peut apparemment fonctionner en bloquant le récepteur PD-1 (mort programmée-1) dans la maladie de mélanome avancé. L'approbation a été accordée dans un processus accéléré basé sur deux études avec 173 et 411 participants, comme le rapporte le "Pharmaceutical journal". Chez 24% des «patients traités, l'agent a réduit la tumeur».

Des thérapies sont actuellement testées pour plusieurs types de cancer, tandis que des thérapies anti-PD-1 - y compris le pembrolizumab (Merck, Sharp & Dohme - MSD) - sont actuellement développées par plusieurs sociétés pharmaceutiques et sont testées pour plusieurs types de cancer. Ce qu'on appelait jusqu'à récemment «thérapie ciblée contre le cancer» est maintenant connu sous le nom d '«immunothérapie» pour ces médicaments car ils sont censés stimuler la réponse de défense de l'organisme aux cellules malignes. Dans les études utilisées pour l'homologation aux États-Unis, le nouveau médicament a été testé cliniquement chez des patients atteints de mélanome non opérable, métastatique et progressif. Il s'agissait d'une "étude très précoce de phase 1b, dans laquelle le dosage n'est que clarifié". 24 pour cent des patients ont répondu au traitement, avec des effets d'une durée comprise entre 1,4 et 8,5 mois.

Des oncologues viennois ont présenté le mode d'action des immunothérapies En juin de cette année, les oncologues viennois ont également présenté des études sur le mode d'action de ces immunothérapies lors de la réunion annuelle de l'American Oncologists 'Association (ASCO) à Chicago. En conséquence, ils pourraient être efficaces à la fois dans les métastases cérébrales résultant de carcinomes et dans les tumeurs cérébrales primaires (glioblastomes). Par exemple, l'oncologue viennoise Anna Sophie Berghoff, en collaboration avec des scientifiques de la clinique universitaire d'Heidelberg, a montré que les molécules de surface PD-1 et PDL-1 sont également présentes sur des cellules de tumeurs cérébrales. Cela parlerait pour l'utilisation d'agents thérapeutiques, qui sont basés sur la manière de bloquer ces structures des cellules malignes.

Demande d'approbation déposée en Europe Le nouveau médicament n'a été initialement approuvé aux États-Unis que pour les patients ayant déjà reçu toutes les autres thérapies existantes. Ceux-ci incluent deux autres médicaments pour le traitement ciblé du cancer (vemurafenib et ipilipumab) qui ont des mécanismes d'action différents. Le fabricant de pembrolizumab a également soumis la demande d'approbation en Europe en juillet de cette année. Le pembrolizumab peut également déclencher de fortes réactions immunitaires indésirables, car non seulement les cellules malignes utilisent le mécanisme d'action. Ensuite, la thérapie doit être interrompue ou interrompue, a déclaré la société. Dans les études à ce jour, les effets secondaires les plus courants ont été la fatigue, la toux, les nausées, le prurit, les éruptions cutanées, la perte d'appétit, la constipation, les courbatures et la diarrhée. (un d)

Crédit photo: Dieter Schütz / pixelio.de

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